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- 2014/10/282014最新醫療器械注冊申報資料要求及說(shuō)明 2014最新醫療器械注冊申報資料要求及說(shuō)明【詳細信息】
- 2014/10/28關(guān)于醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范執行有關(guān)事宜的通告 關(guān)于醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范執行有關(guān)事宜的通告【詳細信息】
- 2014/10/17新化學(xué)物質(zhì)登記申報注冊服務(wù) 新化學(xué)物質(zhì)登記申報注冊服務(wù)【詳細信息】
- 2014/09/25衛計委和工信部將推動(dòng)應用國產(chǎn)醫療設備 衛計委和工信部將推動(dòng)應用國產(chǎn)醫療設備【詳細信息】
- 2014/09/25《體外診斷試劑注冊管理辦法》 體外診斷試劑注冊管理辦法【詳細信息】
- 2014/09/01FDA出臺2015醫療器械小企業(yè)資質(zhì)和認證指南 FDA出臺2015醫療器械小企業(yè)資質(zhì)和認證指南【詳細信息】
- 2014/09/01新法規實(shí)施前后醫療器械注冊相關(guān)問(wèn)題處理 新法規實(shí)施前后醫療器械注冊相關(guān)問(wèn)題處理 【詳細信息】
- 2014/08/14醫療器械命名規則（試行）》征求意見(jiàn) 醫療器械命名規則（試行）》征求意見(jiàn)【詳細信息】
- 2014/07/28上海市第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案實(shí)施細則 上海市第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案實(shí)施細則【詳細信息】
- 2014/07/07一類(lèi)器械生產(chǎn)和二類(lèi)器械經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜 根據國家食品藥品監督管理局消息，新修訂的《醫療器械監督管理條例》6月起開(kāi)始實(shí)施，今后，從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，無(wú)需再辦理許可證，只需到市級食品藥品監管部門(mén)備案即可。【詳細信息】
