服務(wù)范圍
醫療器械CFDA注冊返回首頁(yè)
- 境內一類(lèi)醫療器械注冊工作流程
- 境外一類(lèi)醫療器械注冊工作流程
- 醫療器械生產(chǎn)許可證咨詢(xún)服務(wù)
- 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證咨詢(xún)服務(wù)
- 境內二、三類(lèi)醫療器械注冊工作流程
- 境外二、三類(lèi)醫療器械注冊工作流程
- 醫療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)辦程序
- 上海市第二、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦程序
- 境內第一類(lèi)醫療器械注冊審批程序
- 已獲得境外上市許可的境外醫療器械首次注冊
- 境內第二類(lèi)醫療器械注冊審批程序
- 境內第三類(lèi)醫療器械首次注冊
- 醫療器械GMP認證咨詢(xún)流程
- 植入性醫療器械管理規范實(shí)施細則咨詢(xún)服務(wù)
- 無(wú)菌醫療器械管理規范實(shí)施細則
- 醫療器械質(zhì)量管理規范（GMP）
- 上海市醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證注冊流程
- 上海市醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證注冊資料
- 上海市醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證注冊條件
- 江蘇省第二、三類(lèi)醫療器械(零售)企業(yè)申辦所需資料
