培訓研討會(huì )
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- 2013/07/02植入性醫療器械實(shí)施細則培訓 植入性醫療器械實(shí)施細則培訓，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解消毒劑效力驗證的相關(guān)內容，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/02醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范GMP培訓 醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范GMP培訓，幫助醫醫療器械生產(chǎn)企業(yè)特別是無(wú)菌醫療器械和植入性醫療器械生產(chǎn)企業(yè)更好的理解醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的相關(guān)要求，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，從而使企業(yè)能順利通過(guò)《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的有關(guān)認證檢查。【詳細信息】
- 2013/07/02FDA QSR820美國醫療器械質(zhì)量管理體系 FDA QSR820美國醫療器械質(zhì)量管理體系，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握QSR 820的相關(guān)要求，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/02FDA美國醫療器械注冊法規培訓 FDA美國醫療器械注冊法規培訓，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握FDA注冊認證流程的相關(guān)內容及要求，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/02MDD歐盟醫療器械指令培訓 MDD歐盟醫療器械指令培訓，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握MDD指令的相關(guān)要求，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/02GB4793.1 測量、控制和實(shí)驗室用電氣設備安全通用要求 GB4793.1-2007《測量、控制和實(shí)驗室用電氣設備的安全專(zhuān)用要求 第一部分：通用要求》是國家強制性執行標準，在醫療器械行業(yè)主要是指與人體沒(méi)有直接接觸，也沒(méi)有向患者或從患者取得能量的醫院實(shí)驗室設備。它確保實(shí)驗室設備的結構和使用方法對操作人員和周?chē)h(huán)境在點(diǎn)擊和灼傷、機械危險等七個(gè)方面提供足夠的防護。【詳細信息】
- 2013/07/01ISO14971/YYT0316醫療器械風(fēng)險管理標準應用 ISO14971/YYT0316醫療器械風(fēng)險管理標準應用幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解IS，O14971的要求，掌握確風(fēng)險管理的準則，使各參與培訓人員對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/01IEC60601-1/GB9706.1醫用電氣設備的基本安全和基本性能的通用要求 IEC60601-1/GB9706.1醫用電氣設備的基本安全和基本性能的通用要求，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解 第三版IEC 60601-1：2005的相關(guān)內容，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/01IEC60601-1-2 /YY0505醫療器械電磁兼容要求及檢測 IEC60601-1-2 /YY0505醫療器械電磁兼容要求及檢測，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解 YY0505/IEC60601-1-2的相關(guān)內容，掌握醫用電氣設備電磁兼容設計與整改對策，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
- 2013/07/01ISO13485/YYT0287醫療器械質(zhì)量管理體系 ISO13485 / YY/T0287 醫療器械質(zhì)量管理體系培訓，幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解ISO13485中的相關(guān)要求，使各參與培訓人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統性的全面認識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。【詳細信息】
