關(guān)于醫療器械注冊（備案）的檢測報告

一、檢驗對象

1、申請注冊或者進(jìn)行備案，應當按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗，并提交檢驗報告。

2、申請注冊或者進(jìn)行備案提交的醫療器械產(chǎn)品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。

二、檢驗前準備

1、符合國家醫療器械質(zhì)量管理相關(guān)要求生產(chǎn)的具有代表性的樣品

2、產(chǎn)品技術(shù)要求

3、產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)資料

4、具備產(chǎn)品技術(shù)要求中條款項目的檢驗能力（自檢）

三、檢驗機構的選擇

注冊申請人提交自檢報告的，若不具備產(chǎn)品技術(shù)要求中部分條款項目的檢驗能力，可以將相關(guān)條款項目委托有資質(zhì)的醫療器械檢驗機構進(jìn)行檢驗。有資質(zhì)的醫療器械檢驗機構應當符合《醫療器械監督管理條例》第七十五條的相關(guān)規定。

四、委托檢驗工作流程

1. 申請人與檢驗中心簽訂檢驗合同；

2. 申請人提交產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品技術(shù)資料，將待檢樣品送至檢驗中心；

3. 檢驗中心開(kāi)展檢測工作；

4. 檢驗中心出具檢測報告。醫療器械注冊申報歡迎咨詢(xún) 張經(jīng)理13761666890