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    醫療器械CE認證簡(jiǎn)介返回首頁(yè)

      基本要求是MDD的最重要部分,它包括所有的醫療器械通用要求

      一、基本要求(總要求)

      a)安全性(任何風(fēng)險與器械提供的益處相比較,必須在可以接受的范圍內,故亦稱(chēng)風(fēng)險分析);
      b)風(fēng)險的可預防性或被消除性,至少應給予警告(報警系統或警戒報警系統);
      c)性能符合性(產(chǎn)品的基本要求);
      d)器械性能和安全的效期(器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內得到保證。);
      e)器械的儲存和運輸(應保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響)。


      二、基本要求的具體包括如下14條:

      1、器械設計和生產(chǎn)必須保證:按照其預定和條件使用,器械不會(huì )損害醫療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康;使用時(shí)的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受,但應具有高水平的防護辦法。

      2、生產(chǎn)者的設計和制造方案,必須考慮在現有工藝技術(shù)條件下遵守安全準則、生產(chǎn)者應:

      首先應盡可能降低甚至避免危險

      其次,對無(wú)法避免的危險采取適當的防護措施,包括安裝報警裝置;

      最后,告知用戶(hù)所提供防護措施的弱點(diǎn)及其可能帶來(lái)的危險。

      3、器械必須取得生產(chǎn)者期望獲得的功能。器械設計制造和包裝應有利于第一條(2)(A)D多規定的各項功能的發(fā)揮。

      4、在生產(chǎn)線(xiàn)者確定的器械使用壽命期內,在正常使用可能出現的壓力,第1、2、3款所指的各項性能應保持穩定,不能危害醫療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。

      5、器械的設計、生產(chǎn)和包裝應當保證,器械的性能在運輸和儲存過(guò)程中只要遵守有關(guān)規定不會(huì )發(fā)生根本逆變。

      6、副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。

      7、化學(xué)、物理和生物性能

      8、感染和微生物污染。

      9、組裝和環(huán)境因素

      10、檢測器械

      11、輻射防護

      12、帶有能源或與其他能源相連接的器械

      13、生產(chǎn)者提供的操作信息

      14、如果需要根據醫療數據確定器械是否滿(mǎn)足基本要求,如第六款的情形,有關(guān)數據必須按照附錄Ⅹ的規定取得。

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