醫療器械CE與國內SFDA注冊研討會(huì )圓滿(mǎn)結束

　　2013年8月16日，經(jīng)過(guò)下午整整三個(gè)多小時(shí)的培訓，沃華醫療器械歐盟CE與SFDA法規概述培訓研討會(huì )圓滿(mǎn)結束。

　　本次研討會(huì )我們邀請了來(lái)自全國各地的醫療器械生產(chǎn)廠(chǎng)家和經(jīng)銷(xiāo)商，由我們多年國際醫療器械注冊經(jīng)驗的資深工程師Eva主講，深入淺出的講述了醫療器械CE認證和國內注冊的法規和流程情況，包括：術(shù)語(yǔ)介紹、產(chǎn)品分類(lèi)規則、MDD指令介紹、CE技術(shù)文檔及其主要內容、國內醫療器械SFDA注冊概述等內容。

　　本次培訓會(huì )得到了客戶(hù)的廣泛好評，為了更好地支持醫療器械事業(yè)的發(fā)展，沃華將一如既往的提供醫療器械法規培訓服務(wù)，下期沃華將帶來(lái)--醫療器械企業(yè)建廠(chǎng)規范：生產(chǎn)許可證與國內SFDA注冊培訓（2013年10月16日），如有興趣就趕緊聯(lián)系我們報名吧：021-5108-8618